Трёхлетнему Роме из Бурятии требуется срочная операция

Мальчик родился с редким генетическим заболеванием - "Синдром Мебиуса"

visibility 166

Позади у малыша - уже три оперативных вмешательства, которые провели московские хирурги. Сейчас необходима ещё одна операция, которая позволит Роме видеть, как обычные дети.

Трехлетний Рома Баулин, как и все детишки его возраста, играет в машинки, рисует и просто познает мир, однако, улыбка дается с большим трудом. Всему виной редкое генетическое заболевание - "Синдром Мёбиуса", которое мальчик приобрел с рождения. Эта редкая аномалия, для которой характерно отсутствие мимики лица. Патология характеризуется слабостью или параличом множественных головных нервов. Более того, из-за этой болезни сильно ухудшилось зрение.

Ольга Баулина, мама Ромы:

- Помимо косоглазия, у Ромы миопия, сложный астигматизм, вот он носит очки и без них очень плохо видит, острота зрения менее 0,1 % и сейчас Рома на инвалидности.

"Синдром Мёбиуса" не поддается лечению, однако, улучшить зрение возможно. Для этого были проведены три операции в московской клинике. Это возымело значительный эффект, но для полноценного восстановления нужна еще одна.

Ольга Баулина, мама Ромы:

- Сейчас назначена четвертая операция, которая должна была состояться 19 сентября, но мы не смогли полететь, потому что средства еще пока не собрали, операцию перенесли, и вот четвертая операция, мы надеемся, что закончит болезнь Ромы.

На этот раз необходимо собрать 421 590 рублей. Ольга признаётся: для семьи эта сумма неподъёмная. Родители малыша надеются на неравнодушных людей. Как только нужная сумма наберется, операция будет проведена, и маленький Рома наконец-то пойдет в детский сад и сможет видеть этот мир яркими красками.

 

Реквизиты для сбора средств на операцию.

Тинькофф, ВТБ, Сбербанк

телефон 89243977077 - Баулина Ольга Александровна.

Автор: Василий Коренев

Оператор: Валерий Муратов

Все свежие новости

Яндекс.Метрика