Напомню, у двухмесячной Адисы Гармаевой - спинальная мышечная атрофия 1-го типа. Она нуждается в самом дорогом в мире лекарстве «Золгенсма», которое стоит 160 миллионов рублей. Препарат остановит развитие болезни и даст ребёнку возможность нормально жить. Чтобы он был эффективен, его надо получать до наступления возраста двух лет. Пока идёт сбор средств на это лекарство, Минздрав Бурятии решил приобрести одну упаковку подобного препарата - «Спинразы». На днях маленькая Адиса получила его первую дозу. Лекарство доставлено в Детскую республиканскую клиническую больницу авиарейсом из Санкт-Петербурга. Девочке провели пункцию. Всё прошло без осложнений, ребёнок перенёс введение препарата хорошо, сообщили в больнице. Средства на приобретение трех флаконов выделены Правительством Бурятии. Стоимость каждого - более 6 млн. рублей. «Спинразу» будут вводить по схеме около 5 раз. Между тем сбор средств продолжается.
Дарима Гармаева, мама Адисы:
- У ребенка отказывают мышцы, нейроны начинают отмирать, затем ребенок перестает дышать.
Сбербанк по номеру : 89516399101
Арсалан Юрьевич Г
Счет в сбербанке Адисы: 40817810709167640548 Адиса Арсалановна Г
Сбербанк папа Адисы 4173 9800 2831 5014
Моб.б 89516399101 Арсалан Юрьевич Г
Сбербанк дедушка Адисы
2202200830335574
Моб.банк
8 (902) 532-46-96
Андрей Анатольевич В
ВТБ: 4893470460105726
Моб. Банк ВТБ: 89503863174 Дарима Андреевна Г
Газпромбанк: 4249170443427962 Дарима Андреевна Г
Валютный счёт: 40817840109162100705 Дарима Андреевна Г
PayPal: garm_darima19@mail.ru Дарима Гармаева